Laboratoires de recherche partenaires

UMR INSERM U1083 – CNRS 6015 « PHYSIOPATHOLOGIE MITOCHONDRIALE ET CARDIOVASCULAIRE » (MITOVASC)

Directeur : Pr Daniel HENRION

Coordonnées :

MitoLab : Institut de Biologie en Santé | Iris | CHU 4 rue Larrey 49933 Angers Cedex 09

CarME : Bâtiment Iris 2 – 3 rue Roger Amsler – CS 30007 49055 Angers cedex 2

Adresse mail : gestion.mitovasc@contact.univ-angers.fr

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Objectifs : MitoVasc développe de nouveaux outils pour la découverte de nouvelles cibles thérapeutiques et de nouveaux médicaments dans le domaine de la physiopathologie cardiovasculaire et mitochondriale.

Equipes de recherche :

  • MitoLab (CSS3 – INSERM et sections 24 & 25 – CNRS) – Physiopathologie mitochondriale (Direction Pr Guy LENAERS)
  • CarME (CSS3 – INSERM et section 24 – CNRS) – Physiopathologie cardiovasculaire (Direction Pr Daniel HENRION)

Expertises :

  • Physiopathologie mitochondriale
  • Physiopathologie cardiovasculaire

Exemples de pathologies à l’étude :

Atrophie optique dominante, maladie de Charcot Marie Tooth, encéphalopathies et myopathies, infarctus du myocarde, hypertension artérielle, remodelage cardiovasculaire, syndromes de déplétion de l’ADN mitochondrial, ophtalmoplégie externe progressive et insuffisance ovarienne, retard de croissance intra-utérin, neuropathie optique de Leber, MELAS, syndrome de Leigh et glaucome, DMLA, myopie, cancer de la thyroïde et du rein, drépanocytose, endométriose, médecine légale.

Equipements spécifiques :

  • CARFI : propose des solutions standardisées d’analyse de la réactivité vasculaire in vitro.
  • Televasc : propose une solution innovante en ligne (web-plateforme) dédiée à l’analyse d’images échographiques de signaux vasculaires.
  • Structure de la mitochondrie et la biogénétique : permettent l’étude de la structure et de la biogénétique des mitochondries.
  • Plateforme de microscopie et d’analyse d’images dotée de microscopes confocaux d’analyse en temps réel et de microscopes en fluorescence.
  • Bioinformatique : dédiée à l’analyse structurale.
  • Culture cellulaire : pour la culture de lignées cellulaires et de cellules primaires.
  • Biologie moléculaire : PCR en temps réel, génotypage, étude des protéines.

Représentants GEM-EXCELL dans le laboratoire :

  • Pr Dominique BONNEAU (Axe transversal A – Sciences humaines « Génétique et enjeux sociétaux »)
  • Pr Vincent PROCACCIO (Axe 2 – Neurogénétique et maladies du métabolisme)
  • Dr Guy LENAERS (Axe 2 – Neurogénétique et maladies du métabolisme)

UMR 1078 « GENETIQUE, GENOMIQUE FONCTIONNELLE ET BIOTECHNOLOGIES – GGB »

Directeur : Emmanuelle GENIN

Coordonnées : UFR Médecine, 22 avenue Camille Desmoulins 29238 BREST Cedex 3

Adresse mail : secretariat.U1078@inserm.fr

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Objectifs : Le projet de l’unité a pour but de mieux comprendre les bases génétiques et physiopathologiques d’un certain nombre de maladies génétiques humaines, comme la mucoviscidose, l’hémochromatose, la pancréatite chronique héréditaire ou encore certaines pathologies mitochondriales.

Il s’agit d’un projet de recherche allant du gène au patient, qui a pour ambition de décrypter les relations entre la structure des gènes et leur fonction et entre le génotype et le phénotype.

Pour mener à bien ces projets, l’unité s’appuie sur des approches de génétique et de génomique moléculaire, sur des données d’épidémiologie génétique, sur des expertises dans le domaine de la transcription et de l’épissage, et sur le développement de modèles d’étude originaux comme la levure de boulanger.

Ceci doit conduire non seulement à une meilleure connaissance des bases moléculaires de gènes d’intérêt mais doit permettre de développer de nouvelles stratégies diagnostiques et thérapeutiques dans un certain nombre de maladies modèles.

L’unité bénéficie aussi de l’expertise de la plateforme de production de vecteurs de synthèse et de vectorisation de biomolécules, SynNanoVect (label national IBiSA et certification ISO 9001, LRQA) et du plateau technique de protéomique, PurIProb, créés et hébergés par l’unité.

Expertises

  • Mucoviscidose
  • Hémochromatose
  • Pancréatite chronique héréditaire
  • Epidémiologie génétique

Equipes de recherche 

Exemples de pathologies à l’étude 

  • Polykystose rénale autosomique dominante
  • Pathologies héréditaires du métabolisme du fer
  • Pancréatite chronique
  • Cancers : Colorectaux, cancers liés au virus d’Epstein-Barr (EBV)
  • Syndromes myoprolifératif et myélodysplasiques
  • ORL carcinome nasopharyngé
  • Maladies neurodégénératives (Parkinson, Alzheimer, Huntington)
  • Troubles du neurodéveloppement d’origine génétique entrainant une déficience intellectuelle
  • Maladies mitochondriales

Equipements spécifique

  • Outils et techniques de protéomiques
  • Plateforme SynNanoVect (plateforme de production de vecteurs de synthèse et vectorisation de biomolécules)
  • Plateau technique de Purification et étude d’interactions protéiques de Brest (PurIProB)

Représentants GEM-EXCELL au sein de l’unité

  • Dr Emmanuelle GENIN (Axe 4 – Epidémiologie génétique)
  • Pr Cédric LE MARECHAL (Axe transversal B – Intégration de la médecine génomique dans le parcours de soins)

UMR 1087 / CNRS UMR 6291 - Institut du thorax

Directeur : Dr Richard REDON

Coordonnées : IRS – Université de Nantes – 8 quai Moncousu – BP 70721 – 44007 NANTES Cedex 1

Adresse mail : u1087@univ-nantes.fr

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Objectifs :

L’unité de recherche étudie la génétique et la physiopathologie des troubles humains affectant le cœur, le métabolisme et le système circulatoire.

Equipes de recherche :

Exemples de pathologies à l’étude :

  • Maladies cardiovasculaires
  • Maladies métaboliques
  • Maladies respiratoires
  • Déficience intellectuelle
  • Erythrocytoses héréditaires

Equipements spécifiques :

Expertises :

  • Génétique cardiovasculaire
  • Epidémiologie génétique
  • Variant rares et polymorphismes prédisposant aux anomalies électriques cardiaques
  • Valvulopathies : imagerie, génétique et pathophysiologie
  • Génétique des pathologies vasculaires (anévrismes intracrâniens, dyslipidémie)
  • Arythmies cardiaque et mort subite
  • Fibrose et troubles de la conduction cardiaque
  • Régulation post-traductionnelle de Nav1.5
  • Canaux ioniques cardiaques : de la biophysique à l’application thérapeutique
  • Insuffisance cardiaque
  • Caractérisation phénotypique à haut débit des variants génétiques affectant l’excitabilité et la conduction cardiaque
  • Criblages moléculaire et phénotypique
  • Signalisation calcique et nouvelles voies de régulation
  • Régulation de l’activité de RhoA : pathologies artérielles et remodelage associé au vieillissement
  • Rôle de Rac1 dans les cellules musculaires lisses artérielles et bronchiques
  • Physiopathologie des anévrismes intracrâniens
  • Relation inflammation/hyperréactivité bronchique
  • Fonction extra-hépatique de PCSK9
  • Identification de nouvelles cibles thérapeutiques dans le métabolisme du LDL-cholestérol
  • Seipine et lipotoxicité
  • Rythmes mitochondriaux nycthéméraux et maladies métaboliques

Représentants GEM-EXCELL dans le laboratoire :

  • Pr Stéphane BEZIEAU (Coordinateur GEM-EXCELL  ; Axe 1 – Génétique des anomalies de développement et déficience intellectuelle)
  • Dr Richard REDON (Axe transversal B – Intégration de la médecine génomique dans le parcours de soins)
  • Dr Bertrand ISIDOR (Axe 3 – Oncogénétique)

IGDR UMR 6290 CNRS – UR1 Institut Génétique et Développement de Rennes

Directeur : Pr Reynald GILLET

Directeur adjoint : Pr Marie-Dominique GALIBERT

Coordonnées :  Université de Rennes 1 – Campus Beaulieu – 2 Avenue du Professeur Léon Bernard, 35000 Rennes

Adresse mail: direction.igdr@univ-rennes1.fr

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Objectifs

Depuis plusieurs années, l’IGDR s’engage dans la conception d’approches innovantes et pluridisciplinaires pour développer une meilleure compréhension quantitative et dynamique de la vie.

La recherche effectuée à l’IGDR s’articule autour de 3 axes scientifiques principaux impliquant plusieurs questions scientifiques, de la biologique fondamentale à la biologie translationnelle :

  • De la molécule à la cellule : structure & dynamique

Découvrir comment la structure impacte la fonction d’une molécule ou d’un complexe de molécules, et comment le réseau plastique d’acteurs/protéines en interaction dynamique reflète la robustesse d’un organite ou d’une cellule.

  • De la cellule à l’organisme : un problème d’identité

Comprendre comment une cellule unique peut donner naissance à un organisme entier formé de centaines de cellules différentes qui interagissent entre elles en s’adaptant aux contraintes externes.

  • Du gène à la maladie : cancers et maladies génétiques

Trouver des prédispositions génétiques et des altérations génétiques causales et comprendre les impacts individuels et coopératifs sur la genèse et le développement des maladies génétiques. Déterminer comment une cellule devient cancéreuse. Comment la détecter et la détruire ?

Exemples de pathologies à l’étude

  • Le cancer du rein : Yannick ARLOT dans l’équipe de Luc PAILLARD
  • Les ciliopathies : Équipe de Claude PRIGENT
  • Les cohesinopathies : Erwan WATRIN dans l’équipe de Véronique DAVID
  • Le gliome : Équipe de Jean MOSSER
  • L’hémochromatose : Équipe de Jean MOSSER
  • L’holoprosencéphalie : Équipe de Valérie DUPE
  • L’infertilité : Équipe de Guillaume HALET
  • La leucémie lymphoblastique aigüe : Virginie GANDEMER dans l’équipe de Marie-Dominique GALIBERT
  • Les maladies liées à la génétique du chien : Équipe de Catherine ANDRÉ
  • Le mélanome : Équipe de Marie-Dominique GALIBERT
  • Les myopathies : Équipe de Jean-François HUBERT
  • Les maladies héréditaires de la peau : Équipe de Luc PAILLARD

Equipes de recherche

Représentants GEM-EXCELL dans le laboratoire :

  • Génétique du chien (Direction Pr Catherine ANDRE)
  • Expression des gènes et oncogenèse (Direction Marie-Dominique GALIBERT)
  • Dynamique et mécanique des épithélia (Direction Roland LE BORGNE)
  • Cycle cellulaire (Direction Claude PRIGENT)
  • Tubuline et protéines associées (Direction Denis CHRETIEN)
  • Cytosquelette et prolifération cellulaire (Direction Régis GIET)
  • Trafic intracellulaire et polarité chez C. elegans (Direction Grégoire MICHAUX)
  • Ubiquitylation des protéines (Direction Gwénaël RABUT)
  • Evolution et architecture de circuits génétiques eucaryotes (Direction Damien COURDREUSE)
  • Ribosome, bactéries et stress (Direction Reynard GILLET)
  • Oncogénomique translationnelle (Direction Jean MOSSER)
  • Régulation spatio-temporelle de la transcription chez les eucaryotes (Direction Gilles SALBERT)
  • Dynamique ovocytaire et implantation chez les mammifères (Direction Guillaume HALET)
  • Expression génétique et développent (Direction Luc PAILLARD)
  • R&D Microscopie de fluorescence quantitative (Direction Marc TRAMIER)
  • Génétique des pathologies liées au développement (Direction Valérie DUPE)
  • Structures et fonction de la dystrophine dans les myopathies (Direction Jean-François HUBERT)
  • Épigénétique et cancer (Direction Christian JAULIN)
  • Ingénierie inverse de la division cellulaire (Direction Jacques PECREAUX)
  • Duplication et maintenance du génome (Direction Pei-Yun Jenny WU)

Représentants GEM-EXCELL dans le laboratoire

  • Dr Marie DE TAYRAC (Axe transversal B – Intégration de la médecine génomique dans le parcours de soins)
  • Pr Marie-Dominique GALIBERT (AXE transversal B – Intégration de la médecine génomique dans le parcours de soins)
  • Pr Sylvie ODENT (Coordinatrice GEM-EXCELL)

UMR 1253 « IMAGERIE ET CERVEAU »

Directeur : Pr Catherine Belzung

Coordonnées : Faculté de médecine, 10 boulevard Tonnellé – Bat J – 4 ème étage – 37032 Tours Cedex 1
Tél. +33 (0)2 47 36 63 51  

Adresse mail: u1253@univ-tours.fr

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Objectifs :

L’Unité́ de Recherche « Imagerie et Cerveau » s’intéresse au développement d’outils permettant de préciser le diagnostic des pathologies psychiatriques et de mettre au point de nouveaux traitements de ces pathologies. Notre unité́ associe des chercheurs, des enseignants-chercheurs, des cliniciens, des ingénieurs et techniciens possédant des expertises complémentaires en psychiatrie, en neurosciences, en génétique et en en imagerie médicale; elle associe recherche fondamentale et recherche clinique

Equipes de recherche :

Exemples de pathologies à l’étude :

  • Déficiences intellectuelles
  • Sclérose Latérale Amyotrophique
  • Glioblastomes
  • Autisme
  • Dépression

Représentants GEM-EXCELL dans le laboratoire

  • Dr Frédéric LAUMONNIER (Axe 1 – Génétique des anomalies de développement et déficience intellectuelle)
  • Pr Annick TOUTAIN (Axe 1 – Génétique des anomalies de développement et déficience intellectuelle)
  • Dr Marie-Laure VUILLAUME-WINTER (Axe transversal B – Intégration de la médecine génomique dans le parcours de soins)

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